第1791章

　　“他们更希望自己的成果能够治病救人。”

　　“但是，研发机构投入的大量的人力物力所需要的资金，必须要有出处。”

　　“这就要有一个能够全面解决研发者，投资机构，患者三者之间的一个平衡媒介。”

　　“于是，我想九星生物科技应该做点什么。”

　　“正如你的父亲在开创九星科技时所期望的普惠天下，治病救人的宗旨。”

　　崔正泰点点头，“罗先生，您说吧，我们怎么做？”

　　罗宾端详着格列汀药品，沉思片刻。

　　“药物研发投资者，与患者之间的矛盾关系，需要一个中介进行协调。”

　　“按理说，这种事情应该各地区的官方解决。”

　　“若是官方解决，其实很简单。既可以保护研发者的利益，又能够让患者用的起，挽救生命。”

　　罗宾说到这里，无奈的摇摇头，继续道——

　　阿三是全世界生产仿制药的集中地区，价格极其便宜。

　　比如一瓶格列汀专利药物在龙国四万一瓶，而阿三只有两百元，且是合法的。

　　许多国家地区都使用他们的药物。

　　阿三之所以成为世界制药工厂，是因为他们持有“专利强制许可证”。

　　米国之类的国家在处理这种药患关系的问题上，使用的是专利垄断判定的方式解决。

　　这些强制的方式，一段时间内可以解决一些特殊昂贵的救命药价格问题，使患者能够花最小的代价延续生命。

　　国际专利法中有一条特别约定条例，即，为了公共健康目的药品类专利权的强制许可。

　　也就是说，撇开市场运行规则从人道层面讨论这个问题，专利法对于治病救人的药品类的专利权，有一定的妥协办法。

　　这也是站在治病救人，人道主义的出发点上考虑的。

　　阿三国的做法，就是适应药品健康类产品专利的强制许可办法。

　　他们尽管做法霸道，一定程度上损害了专利权持有者的利益。

　　但是，延长了许多身患重症病人的生命。

　　这种做法受到很多国家和地区民众的衷心赞扬与拥护。

　　龙国、泡菜国等许多发达的法治国家，虽然也持有专利强制许可证，但是，从来都没有实施过。

　　这也是为了保护专利持有者的利益，促进新药研发良性发展。

　　为此有关部门极负责任的严格把控药品的安全可靠性。

　　并在国内的药品管理法中明确说明，药品的进口必须要经过药物监察部门的审查。

　　诸如阿三生产的格列汀，都不予发放进口药品注册证书。

　　一旦有这种仿制药入境，一律按照假药进行处理。

　　这样操作是一个法治健全地区的做法。

　　不像阿三等一些法治比较模糊的地区，直接允许生产并出口销售仿制药，让很多吃不起药的患者能够买的起这种药物延续生命。

　　这样的做法，长此以往会大大削减新药研发者的热情。

　　因此，发达的法治国家相关管理部门做法，旨在保护研制救命药的专利方的利益。

　　只是，这些专利药的价格太昂贵了，患者用不起。

　　许多患者为了活命吃药都吃的倾家荡产，妻离子散。

　　其中有大部分患者，没有条件吃药的就直接结束自己。

　　说到这里，罗宾叹了一口气，“你们说，这样的局面悲哀吗？”

　　“其实，如果真正想要解决这个问题也不难。各地区官方直接买断此种新药的本国生产和销售的专利权。”

　　“然后，以低廉的价格进行销售，让患者得以延续生命。”

　　“这些购买专利的资本，再以时间进行消化。”

　　“即国家购买专利，用时间消化掉购买专利的资金。”

　　“这样的做法与建高速公路，建基础建设一样的逻辑。”

　　“其原理就是全民集资买断，然后，以时间消化投资。”

　　“这样做既不损害研发者的利益，患者还能廉价甚至免费得到药品延续生命，投资方也会通过时间消化购买专利的资本。”

　　“这样的做法照顾了三方，唯独没有照顾到中间利益者。”

　　罗宾耸耸肩膀，“只不过这种做法，会触及一些中间人的利益，所以无法实施。”

　　崔妍秀此刻看向罗宾的眼神中突然充满了光芒。


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